菌饼打孔器尺寸(菌落打孔器)
本篇文章给大家谈谈菌饼打孔器尺寸,以及菌落打孔器对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享菌饼打孔器尺寸的知识,其中也会对菌落打孔器进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
1、菌饼直径是什么
根据科技网查询得知:真菌菌饼都是0.5cm的原因如下:按照科赫氏法则进行致病性研究。0.5cm饼孔可以使细胞质与胞器流通。
酿酒酵母是发酵中最常用的生物种类。酿酒酵母的细胞为球形或者卵形,直径5–10 μm。其繁殖的方法为出芽生殖。小知识 编辑 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)细胞大小:5~10×5 ~21um。
通常在用菌落直径法求EC50时需要作一条回归方程。以菌丝净生量计算不同质量浓度药剂对各菌株生长的抑制率。
细菌中的球菌直径0.5~1微米;螺旋菌一般长5~50微米,宽0.5~5微米。而病毒(寄生在生物细胞内的非常微小的没有细胞结构的生物,而寄生在细菌细胞内的病毒又叫做“噬菌体“)比细菌可要小很多很多。
抑制生长率( %)=(对照菌落直径 -处理菌落直径)/(对照菌落直径-菌饼直径)×100%。
2、微生物打孔器怎么打菌饼
在培养皿上打孔,菌饼容易堵在传统打孔套筒的空心柱里面,一旦被一块菌丝块堵住,必须马上捅出来,实验得中断,而且传统打孔套筒上部孔,口在传统横板手柄中央,容易污染,需要再次消毒才能进行实验操。
实验室培养菌株和分离单克隆菌株。菌饼打孔器是一种用来打菌饼孔洞的工具,菌饼需要通风透气,使真菌能够正常生长和发酵,要在其表面打上许多孔洞。
在进行高压蒸汽灭菌之前,需要先对金属打孔器进行清洗和消毒,以去除表面的污垢和微生物,然后将其放入灭菌器中进行高压蒸汽灭菌。
如常规筛选抗生素产生菌的方法是将土壤中分离所得的纯种,在含有琼脂培养基的平皿上培养后,用打孔器将菌块移至含有试验菌的琼脂培养基上,在适宜的温度下培养一定时间后取出,如在菌块的周围有透明的抑菌圈。
制备两个营养琼脂平板c、d,分别涂布接种金黄色葡萄球菌,用打孔器分别从上述1的a、b平板取菌饼和PDA饼放置于c、d平板中央,将c、d平板放置37度培养箱培养36小时。
3、为了证明青霉素确实是由青霉菌产生的而不是培养液和培养基中产生的,则...
对照试验 实验方法:设计两组实验,一组含有青霉菌,一组不含青霉菌。 结果发现含有青霉菌的那组产生青霉素,而不含青霉菌的那组不产生青霉素。
设计对照试验。处理采用与原来相同的培养液和培养基,只是不接种青霉菌。如果这个处理没有产生青霉素,则说明青霉素确实是由青霉菌产生的,而不是来自于培养液或培养基。
结果观察,36小时候c平板菌饼周围有明显的抑菌圈,d平板的PDA饼周围没抑菌圈,而是均匀的菌苔。这说明青霉菌在生长繁殖过程中,产生了抗菌的代谢产物青霉素,而真菌培养基PDA不抑菌。你可按同样的原理,用液体培养基试试。
为了证明青霉素的确是青霉菌产生的而不是培养液和培养基中的其他物质产生的,则 应设计对照实验,其实验方法是: 。 (4)若对照组实验结果是 ,则充分证明青霉菌确实能产生阻止细菌繁 殖的物质。
4、什么时候用到菌饼打孔器
要等到培养基凝固后用。将凝固后的平板用灭菌后的打孔器在平板上打孔(4个孔洞),并挑出培养基。从而造成待测物质在胶块中的不均匀扩散,直接导致后期的抑菌圈形态不规则,对抑菌活性的分析结果造成较大的误差。
在培养皿上打孔,菌饼容易堵在传统打孔套筒的空心柱里面,一旦被一块菌丝块堵住,必须马上捅出来,实验得中断,而且传统打孔套筒上部孔,口在传统横板手柄中央,容易污染,需要再次消毒才能进行实验操。
制备两个营养琼脂平板c、d,分别涂布接种金黄色葡萄球菌,用打孔器分别从上述1的a、b平板取菌饼和PDA饼放置于c、d平板中央,将c、d平板放置37度培养箱培养36小时。
可以。炭疽病是由炭疽杆菌所致,一种人畜共患的急性传染病,测定采用菌饼接种法,可测定分离的炭疽菌菌株致病性。菌饼是一种食品,是一种用菇类制成的饼状食品。
根据科技网查询得知:真菌菌饼都是0.5cm的原因如下:按照科赫氏法则进行致病性研究。0.5cm饼孔可以使细胞质与胞器流通。
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