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聚氨酯密封件模压要求标准(聚氨酯密封件模压要求标准是多少)

聚氨酯密封件模压要求标准(聚氨酯密封件模压要求标准是多少)

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  1. 什么是模压制品、压出制品、压延胶板?

1、什么是模压制品、压出制品、压延胶板?

按照加工方法分类,医用橡胶制品可以分为模压制品、压出制品、压延制品、乳胶制品、注压制品等。从医用橡胶制品的生物安全性出发,则可以分为体外和体内两大类。

体外医用橡胶制品

体外医用橡胶制品的共同特点是外形较小、质量要求较高,类别众多,主要分为两大类:第一是供医疗及护理使用的橡胶件,例如各种体外用的导管和气垫、热水袋等;第二是供制药工业密封包装用的配件,例如输液胶塞、输血塞、喷雾器密封垫片等。

医用橡胶制品会和各种药剂、人体组织及生物有机体相接触,并经常在高温、高压条件下或在各种有机消毒剂中进行消毒;有的还需要在低温条件下进行长时间贮藏,对橡胶材料的物理机械性能和化学性能稳定性要求严格。

体内医用橡胶制品

体内医用橡胶制品的主体材料一般包括硅橡胶材料、聚氨酯材料以及纯化天然橡胶三种,共同特点是生物相容性好、具有良好的透气性或选择性透气性,耐天候老化及耐消毒性能优良。

生物相容性是描述生物医用材料与生物体相互作用情况的,是作为医用材料必不可少的条件,包括血液相容性、组织相容性及生物降解吸收性;生物功能性是指生物材料具有在其植入位置上行使功能所要求的物理和化学性质,包括可检查、诊断疾病;可辅助治疗疾病;可满足脏器对维持或延长生命功能的性能要求;可改变药物吸收途径,控制药物释放速度、部位、满足疾病治疗要求的功能等;无毒性即化学惰性,是指材料本身无害,也不产生有害物质。

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